: 在床上躺了一會才能動，
: 連續幾天，走路一直跌倒，
: 還摔傷了下巴；
: 年前我到桃園的經國敏盛照核磁共振，
: 片子出來後簡仲賢醫生師很凝重的請我轉診到大型病理醫院，因為我的片子有問題，
: 有不明的白點分布在我的左腦，
: 結果我到長庚作進一步確診（抽脊髓液之類的）確定是多發性硬化症，
: 這是一種罕見疾病，不會好，也不會死，
: 只是很麻煩的病。
（文長，不喜請直接end或左轉）
兩年前的二月，我先是軟便、微拉肚子了一個月；然後三月，莫名其妙得複
視（即兩眼焦距不同，像重度散光一樣）了一個多月；四月中，突然不明原
因兩腳踝關節與趾關節劇烈得發炎，痛到要住院打高劑量類固醇才把症狀壓
下來。也是維持了一個月，而我也因此坐輪椅坐了一個多月。
那時候，也是看了很多醫生，血檢、MRI什麼的也都做。曾被告知可能是克隆
氏症（後來照大腸鏡被排除）、多發性硬化症(MS)、紅斑性狼瘡(SLE)，以及
反應型關節炎(ReA)。
而不管是MS、SLE或ReA，都是免疫系統的疾病，而且都是查不出原因。
免疫系統的疾病，也就是自體免疫系統瘋了，敵我不分的攻打自家人。
至於攻打那裡，因人而異。
更詭異的是，我的血檢報告一切正常，而且不管是那一樣我的症狀都很不典
型。換而言之，沒有一個直接證據說我是那一個疾病。
簡言之，這叫做跨丟鬼，以及卡到陰。
至於治療方法，我是西醫、中醫、氣功、宗教，四管齊下（註）。
西醫方面，就是止痛藥、類固醇或免疫系統抑制劑，不管大咖或小咖的醫生
，治療方法、開的藥也都差不多；反而我有幸遇到有免疫背景的中醫師，他
叫我西藥不要停，再佐以中藥治療，先是水藥，後來再改成藥粉；氣功來說
，那時候是每個月一次，一次三小時。即使是坐輪椅，也可以坐著輪椅打；
至於宗教，看了不少老師，也排了很多次命盤，也有去請人家收驚、拜拜的
，也有進教堂禱告+上課。
由於生病很痛苦，所以我找得到的所有方法，全部都去試。我也相當配合，
藥都乖乖吃，再苦的藥我也吞下去，該忌口的也全部不碰（好啦，我承認偶
而有偷懶一下）。
在這過程中，最痛苦的就是腳痛、住院的那一個月，那一個月，除了類固醇
，幾乎任何療法都無效，而且疼痛一直壓不下來；然而一個月後，也不明所
以的，疼痛又突然控制住了（或許是被某個老師收了吧）。於是持續門診追
蹤。
不用住院後，接著中醫與氣功加入。
隨著發炎指數慢慢降低，西醫於半年之後抽手，並持續追蹤2~3個月之後結案
（註）。
由此觀之，的確很有可能只是反應型關節炎。
中醫與氣功，則是持續了一年左右結案。
以結果而言，如果是自體免疫攻擊的話，真正攻擊的也就那幾個月而已，其
他時候都是在處理那幾個月所帶來的自體或藥物的傷害，還有改善體質，避
免復發而已。
迄今一年多下來，沒有再復發過。
不管中醫西醫，結案後，我也沒有靠任何藥物控制。
隨著關節慢慢復元，從坐輪椅，到拿助行器，到今天已可如常得走路。後來
我也找了份工作，回到正常生活半年多了。
不過，那一次的攻擊實在太過猛烈，我的踝關節因此留下了後遺症：即比較
沒力，無法穿高跟鞋，也還無法登山。
未來有沒有可能再復發？誰也不知道。當然還是希望不要。
之所以公開在八卦板，一方面因為我前幾天被老闆釘得滿頭包，很有po文的
動力；二方面qn這篇文觸動了我的回憶；三方面，那時候生病時，我受惠於
鄉民眾良多，有的幫我找老師、介紹醫生，而前述所言的中醫師，也是看了
我在別板的文後與我接恰上的。為此，我相當得感謝曾經幫助過我的鄉民們
！所以po公開文分享自己的經驗。
最後，祝qn以及所有的免疫病人們，早日康復，回到正常生活。也祝所有看
到這篇文的鄉民們，平安、健康。若你們身邊有免疫病人，請關心他們，並
珍惜與他們相處的日子。因為免疫病人，嚴重者是可能致命的（當然不是每
個人都這樣）。就算不嚴重者，有的人一吃藥就是20年起跳，相當辛苦呢！
註：
1. 其實不只四管啦，還有心理諮商、家族（疾病）排列。反正只要能康復，什
麼我都願意去試。不過也因此花光了所有積蓄就是了。
2. "結案"意指醫生說OK了，除非之後再有別的狀況再去找他即可。也沒有開藥
帶回家吃。換言之，就是治療結束之意。
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