[懷孕] 羊晶報告異常輕易

媽寶

84800

今早查了慧智線上報告
看到結果好難過

本身是在中國醫蘇醫師產檢
原本是掛下週五看羊穿報告
可是今日慧智羊晶報告已出爐
明天會現場掛蘇醫師的診回診

第十五號染色體微片段缺失
立馬掛了柯醫師下週的診
還想在掛陳明的診
可是都是滿診無法掛號
有版友有經驗如何掛陳明醫師的診嗎?

以下是報告內容:

1.基因晶片檢測結果顯示此檢體於第15號染色體q13.1-q13.2區域具有一段1.57Mb的微片
段缺失,
但常見骨骼異常致病點位檢測結果未檢出異常。

2.第15號染色體近端長臂(proximal long arm),具有5個常見的斷點(breakpoint, BP)分
別為BP1至BP5區域,為人體內好發重複
或缺失的區域,而此檢體缺失片段位置位於BP3-BP4區域之間。

3. 根據文獻報導,15q13.1-q13.2區域(BP3-BP4)之間缺失的臨床表徵可以從輕微至嚴重
,甚至無明顯症狀。有臨床症狀之個
案,主要症狀為發展遲緩、身材矮小、小頭畸形、肌張力低下、癲癇、面部特徵異常及眼
部異常(眼球缺損、眼球震顫、斜
視);少部分患者可能會有性發育異常(隱睪、乳房發育異常或性早熟)。

4. 由於此區域缺失臨床表現具有個體差異性,對於不同個案之影響程度可能不完全相同
,且親代可以有正常或是接近正常的臨
床表現,建議由專業人員進行臨床醫學及遺傳諮詢。

現在腦筋一段空白,眼淚不由自主掉下來…

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eana1樓媽媽加油 等醫生建議再考慮 醫生看的一定比我們多 12/07 12:27
chucky2樓請中國醫開轉診單呢? 12/07 12:35
yiang20123樓直接打電話到醫院陳明研究室,對方會請妳先提供報告 12/07 12:50
yiang20124樓檔案。 12/07 12:50
yiang20125樓然後對方會幫忙問醫生,安排諮詢時間。 12/07 12:52
yiang20126樓 12/07 12:55
onlelonely7樓盡量多找幾個有名的醫師解讀一下報告,這種不夠明 12/07 13:22
onlelonely8樓確的缺失很吃醫師的經驗 12/07 13:22
本人9樓謝謝各位媽媽給的資訊,目前已掛柯滄銘醫師,還會再 12/07 13:30
本人10樓掛陳明和陳持平醫師諮詢看看,希望可以順利平安。 12/07 13:30
chucky11樓有抽爸媽的血液確認是否為遺傳嗎? 12/07 13:38
amandayang12樓請問您做的是Oligo 晶片加N G S嗎? 12/07 15:52
abby8010713樓先驗父母的血~看是否為遺傳,當初我羊晶異常,報 12/07 15:55
abby8010714樓告出來先抽父母血,等報告同時,差不多是照高層次 12/07 15:55
abby8010715樓週數,產檢醫生請我先照高層次看有無異常,到台兒 12/07 15:55
abby8010716樓照高層次,醫生推薦了我幾位遺傳學的權威,最後我 12/07 15:55
abby8010717樓找了繼承婦產科的林怡慧、馬偕的陳持平(陳醫生沒遇 12/07 15:55
abby8010718樓過我異常的狀況當下內轉林炫沛 他也是罕見疾病/小 12/07 15:55
abby8010719樓兒科的主任)、彰基陳明,另外台兒還有推薦台大施景 12/07 15:55
abby8010720樓中、柯滄銘,很難熬也很辛苦,但給寶寶一點機會真 12/07 15:55
abby8010721樓的很值得!媽咪加油! 12/07 15:55
amandayang22樓晶片真的分很多種,我詢問過柯醫生那邊的遺傳部門, 12/07 15:55
amandayang23樓他們說其實為什麼他們會選擇Oligo晶片都是經過多次 12/07 15:55
amandayang24樓討論才決定的,原因是現在很多醫生推薦的SNP晶片會 12/07 15:55
amandayang25樓出現太多雜訊 若醫學上找不到原因的,反而會讓父母 12/07 15:55
amandayang26樓整個孕期非常的擔憂,但我自己還沒有決定好到底要去 12/07 15:55
amandayang27樓柯醫生那邊還是去做SNP晶片的地方 12/07 15:55
amandayang28樓我爬文到有些媽媽會把檢查報告拿拿去給柯醫師判讀 12/07 15:55
amandayang29樓柯醫師看過很多經驗也很豐富,說不定可以有其他方向 12/07 15:55
amandayang30樓的解讀喔! 12/07 15:55
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